Glomerulonefritis agudas y rápidamente progresivas
Por: Mancha Ramos, J [Autor]
Colaborador(es): Blasco Medina, A | Pérez Fernández, M [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 4717-4724Tema(s): GLOMERULONEFRITIS | GLOMERULONEFRITIS AGUDA ENDOCAPILAR | GLOMERULONEFRITIS EXTRACAPILAR
En: MedicineResumen: En esta actualización revisamos aquellas glomerulonefritis con un curso clínico acelerado. Las glomerulonefritis agudas (postinfecciosas) se presentan de forma repentina con hematuria (micro o macroscópica), proteinuria, disminución del filtrado glomerular y retención de sodio y agua, con elevación de la presión arterial y edemas. Además, varias glomerulonefritis crónicas pueden presentarse como un síndrome nefrítico agudo y pueden ser clínicamente indistinguibles al inicio de las alteraciones agudas. La glomerulonefritis rápidamente progresiva es un síndrome clinicopatológico, caracterizado por un deterioro rápido de la función renal (semanas a meses), proteinuria en rango generalmente subnefrótico y la presencia de semilunas fibrosas y celulares a nivel glomerular. Pueden ser primarias o secundarias, pero la clasificación depende de hallazgos clínicos, serológicos e histológicos, dividiéndose en 4 tipos: 1 o asociada a anticuerpos anti-MBG; 2 o asociada a complejos inmunes; 3 o pauciinmune asociada a ANCA y 4 la combinación de los tipos 1 y 3. Se tratan con inmunosupresores en dosis altas y a veces plasmaféresis de forma precoz para evitar el desarrollo de enfermedad renal avanzada o terminal.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.12 N°80(2019) | 1 | Disponible | MED021 |
En esta actualización revisamos aquellas glomerulonefritis con un curso clínico acelerado. Las glomerulonefritis agudas (postinfecciosas) se presentan de forma repentina con hematuria (micro o macroscópica), proteinuria, disminución del filtrado glomerular y retención de sodio y agua, con elevación de la presión arterial y edemas. Además, varias glomerulonefritis crónicas pueden presentarse como un síndrome nefrítico agudo y pueden ser clínicamente indistinguibles al inicio de las alteraciones agudas. La glomerulonefritis rápidamente progresiva es un síndrome clinicopatológico, caracterizado por un deterioro rápido de la función renal (semanas a meses), proteinuria en rango generalmente subnefrótico y la presencia de semilunas fibrosas y celulares a nivel glomerular. Pueden ser primarias o secundarias, pero la clasificación depende de hallazgos clínicos, serológicos e histológicos, dividiéndose en 4 tipos: 1 o asociada a anticuerpos anti-MBG; 2 o asociada a complejos inmunes; 3 o pauciinmune asociada a ANCA y 4 la combinación de los tipos 1 y 3. Se tratan con inmunosupresores en dosis altas y a veces plasmaféresis de forma precoz para evitar el desarrollo de enfermedad renal avanzada o terminal.