Esclerosis múltiple

Por: Povedano Margarit, B [Autor]Colaborador(es): Monteiro, G.Carvalho | Romero Delgado, F | Sánchez Herán, I | Yusta Izquierdo, A [Autores]Tipo de material: ArtículoArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 4587-4597Tema(s): ESCLEROSIS MÚLTIPLE | TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO NEUROLÓGICO | PRONÓSTICO En: MedicineResumen: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central (SNC) de carácter autoinmune que ocasiona desmielinización y daño axonal. El hallazgo patológico más característico es la presencia de múltiples placas de desmielinización que se distribuyen a lo largo de todo el neuroeje. Es la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes en los países desarrollados, siendo más frecuente en mujeres que en varones. Es una enfermedad de etiología desconocida. Se han identificado varios patrones que definen el curso clínico de la EM. De forma general, se considera que los síntomas de inicio más frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad, las alteraciones motoras y los síntomas debidos a disfunción del tronco del encéfalo. En el caso de la EM primariamente progresiva, lo más frecuente es que se presente en forma de paraparesia espástica progresiva. Dado que no existe ninguna prueba o marcador biológico que permita establecer el diagnóstico definitivo de EM ante un contexto clínico adecuado, actualmente se utilizan los criterios de McDonald de 2017 para el diagnóstico. Se han definido una serie de factores clínicos, analíticos y de neuroimagen que influirían en el pronóstico de la EM.
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Publicación Periódica Publicación Periódica Biblioteca Central ESSALUD
Colección General MED (Navegar estantería) v.12 N°78(2019) 1 Disponible MED019

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad inflamatoria crónica del sistema nervioso central (SNC) de carácter autoinmune que ocasiona desmielinización y daño axonal. El hallazgo patológico más característico es la presencia de múltiples placas de desmielinización que se distribuyen a lo largo de todo el neuroeje. Es la segunda causa de discapacidad en adultos jóvenes en los países desarrollados, siendo más frecuente en mujeres que en varones. Es una enfermedad de etiología desconocida. Se han identificado varios patrones que definen el curso clínico de la EM. De forma general, se considera que los síntomas de inicio más frecuentes son las alteraciones de la sensibilidad, las alteraciones motoras y los síntomas debidos a disfunción del tronco del encéfalo. En el caso de la EM primariamente progresiva, lo más frecuente es que se presente en forma de paraparesia espástica progresiva. Dado que no existe ninguna prueba o marcador biológico que permita establecer el diagnóstico definitivo de EM ante un contexto clínico adecuado, actualmente se utilizan los criterios de McDonald de 2017 para el diagnóstico. Se han definido una serie de factores clínicos, analíticos y de neuroimagen que influirían en el pronóstico de la EM.