Enfermedad de Alzheimer
Por: Barragán Martínez, D [Autor]
Colaborador(es): García Soldevilla, M.A | Parra Santiago, A | Tejeiro Martínez, J [Autores]Tipo de material: 
ArtículoIdioma: Español Descripción: páginas 4338-4346Tema(s): ENFERMEDAD DE ALZHEIMER | DEMENCIA | TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
En: MedicineResumen: La enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia, y una de las principales causas de morbimortalidad en el paciente anciano. El acúmulo de β-amiloide y proteína tau en el cerebro de estos pacientes condiciona un deterioro progresivo e invariable de sus habilidades cognitivas, en especial de la memoria reciente, reduciendo gradualmente su independencia funcional. Se conocen mutaciones en 3 genes capaces de causarla, además de otros factores de riesgo genéticos y ambientales que influyen en su aparición. La edad es el principal, por lo que se espera un incremento en la prevalencia de la enfermedad en el futuro, acompañando al envejecimiento poblacional. En los últimos años, se han actualizado los criterios diagnósticos que, aun siendo fundamentalmente clínicos, pueden apoyarse en pruebas complementarias. El diagnóstico definitivo sigue siendo neuropatológico, pero se ha avanzado en el campo de la genética y se han desarrollado pruebas de neuroimagen capaces de detectar patología amiloide cerebral en vivo. El conocimiento de la clínica, los factores de riesgo, la genética, la neuropatología y la neuroimagen nos ayudarán a comprender la enfermedad y a desarrollar intervenciones preventivas y terapéuticas en el futuro.
| Tipo de ítem | Ubicación actual | Colección | Signatura | Info Vol | Copia número | Estado | Fecha de vencimiento | Código de barras |
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Publicación Periódica
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Biblioteca Central ESSALUD | Colección General | MED (Navegar estantería) | v.12 N°74(2019) | 1 | Disponible | MED015 |
La enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia, y una de las principales causas de morbimortalidad en el paciente anciano. El acúmulo de β-amiloide y proteína tau en el cerebro de estos pacientes condiciona un deterioro progresivo e invariable de sus habilidades cognitivas, en especial de la memoria reciente, reduciendo gradualmente su independencia funcional. Se conocen mutaciones en 3 genes capaces de causarla, además de otros factores de riesgo genéticos y ambientales que influyen en su aparición. La edad es el principal, por lo que se espera un incremento en la prevalencia de la enfermedad en el futuro, acompañando al envejecimiento poblacional. En los últimos años, se han actualizado los criterios diagnósticos que, aun siendo fundamentalmente clínicos, pueden apoyarse en pruebas complementarias. El diagnóstico definitivo sigue siendo neuropatológico, pero se ha avanzado en el campo de la genética y se han desarrollado pruebas de neuroimagen capaces de detectar patología amiloide cerebral en vivo. El conocimiento de la clínica, los factores de riesgo, la genética, la neuropatología y la neuroimagen nos ayudarán a comprender la enfermedad y a desarrollar intervenciones preventivas y terapéuticas en el futuro.