Good manufacturing practices: medicinal products for human and veterinary use.

Por: European Commission. Directorate General III, Industry Pharmaceuticals and Cosmetics [autor]Tipo de material: TextoTextoEditor: Luxembourg Office for Official Publications of the European Communities 1997Edición: 1 edISBN: 92-828-2029-7Tema(s): LEGISLACIÓN FARMACÉUTICA | UNIÓN EUROPEA | INDUSTRIA FARMACÉUTICAClasificación CDD: 615.191.EU89
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