A guide for the development of medical device regulations

Por: Cheng, Michael [autor]Tipo de material: TextoTextoEditor: Washington, D.C. OPS 2002Edición: 1 edDescripción: 73 páginasISBN: 92-75-12372-1Tema(s): EQUIPO PARA DIAGNOSTICO | EQUIPOS Y SUMINISTROS | REGULACION Y CONTROL DE INSTALACIONES | SALUD | SEGURIDAD DE EQUIPOSClasificación CDD: 615.1.C51 Resumen: Presenta una guía para el aseguramiento de la eficacia, calidad y seguridad de los recursos médicos. Está dirigida a las autoridades reguladoras de los países. Presenta una vista de los métodos reguladores utilizados en Canadá, Estados Unidos y la Unión E
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Presenta una guía para el aseguramiento de la eficacia, calidad y seguridad de los recursos médicos. Está dirigida a las autoridades reguladoras de los países. Presenta una vista de los métodos reguladores utilizados en Canadá, Estados Unidos y la Unión E

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