MIOS-MFO, un estudio observacional internacional multicéntrico del oclusor KONAR-MF de Lifetech en el tratamiento de defectos septales ventriculares perimembranosos (Registro nro. 22015)
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| 000 -Cabecera | |
|---|---|
| Campo de control interno | 03843nam a2200397 4500 |
| 001 - Número de control | |
| control field | ESSALUD |
| 007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
| Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
| 008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
| Elementos de Longitud Fija - Información | t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
| Origen de la Catalogación | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| Idioma | spa |
| 100 ## - Autor | |
| Autor | Haddad, Raymond N. |
| Rol del Autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50972 |
| 245 ## - Titulo | |
| Titulo | MIOS-MFO, un estudio observacional internacional multicéntrico del oclusor KONAR-MF de Lifetech en el tratamiento de defectos septales ventriculares perimembranosos |
| 300 ## - Páginas | |
| Paginación | páginas 947-956 |
| 520 ## - Resumen | |
| Resumen | El oclusor de comunicación interventricular KONAR-MF de Lifetech (OMF) se utiliza cada vez más para el cierre percutáneo de defectos septales ventriculares perimembranosos (DSVpm). El objetivo del estudio es recopilar datos del mundo real sobre los resultados en pacientes y el rendimiento del OMF en casos de DSVpm. Estudio clínico de seguimiento poscomercialización, no aleatorizado, retrospectivo y multicéntrico de pacientes con DSVpm cerrados con el dispositivo OMF entre 2018 y 2023. El objetivo primario fue el éxito clínico compuesto a 6 meses, que incluye éxito técnico (implante y retención del dispositivo al finalizar el procedimiento), éxito de cierre (shunt insignificante o ausente), ausencia de episodios adversos graves a 30 días, y sin extracción del dispositivo o reintervención. Los objetivos secundarios fueron el éxito técnico, éxito del procedimiento (éxito técnico y shunt residual moderado o menor), éxito de cierre (shunt residual clínicamente insignificante o ausente) y seguridad. La cohorte comprendió 333 pacientes, el 51,4% varones y el 10,2% adultos, con una mediana de edad de 4,6 años [RIC=2-10] y un peso de 17kg [RIC=11-32]. Las características basales del defecto fueron el diámetro del defecto en el ventrículo izquierdo: 8mm [RIC=7-10], el 13,8% con regurgitación de la válvula aórtica, el 9,9% con shunt de Gerbode indirecto, el 10,5% con prolapso leve de la válvula aórtica y el 32,2% con bordes subaórticos deficientes. Se practicó el cierre a través de un enfoque retrógrado en 183 pacientes (55%). El éxito técnico al finalizar el procedimiento fue del 97,6%; el éxito del procedimiento, el 94,6%. El éxito del cierre a los 6 meses fue del 97,1%; el éxito clínico compuesto, del 90,1%. La ausencia de episodios adversos graves fue del 95,2% a los 30 días; la ausencia de episodios relacionados con el dispositivo, del 96,8% a los 6 meses y del 93,8% a los 24 meses. Los factores de riesgo para el fracaso clínico compuesto a 6 meses fueron el prolapso de la válvula aórtica (OR=4,85; IC95%, 2,07-11,39) y diámetro del ventrículo derecho del defecto (OR=1,41; IC95%, 1,01-1,98). El cierre transcatéter de DSVpm con el dispositivo OMF demostró viabilidad, efectividad y seguridad en entornos del mundo real. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS |
| 9 (RLIN) | 15061 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES |
| 9 (RLIN) | 6997 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | DEFECTOS DEL TABIQUE INTERVENTRICULAR |
| 9 (RLIN) | 38052 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | DISPOSITIVO OCLUSOR SEPTAL |
| 9 (RLIN) | 50973 |
| 653 ## - Palabras claves | |
| Palabras claves | DEFECTOS SEPTALES VENTRICULARES PERIMEMBRANOSOS |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Houeijeh, Ali |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50974 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Odemis, Ender |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50975 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Thambo, Jean-Benoit |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 42977 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Saritas, Turkay |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50976 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Ece, Ibrahim |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50977 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Karsenty, Clement |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50131 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Yildiz, Kaan |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50978 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Kizilkaya, Mete Han |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50979 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Hascoet, Sébastien |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 45250 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Mortezaeian, Hojat |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50980 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Terin, Harun |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50981 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Kasem, Mohammed |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50982 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Saliba, Zakhia |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50983 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Narin, Nazmi |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 50984 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| Host Biblionumber | 16438 |
| Host Itemnumber | 22342 |
| Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
| Codigo barras item/ejemplar | RECARDIO067 |
| Titulo de la Revista | Revista Española de Cardiología |
| Número de control de registro | ESSALUD |
| ISSN | 1579-2242 |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| Tipo de Documento | Artículos |
| Fecha procesamiento | 2025-11-18 |
| Catalogador | AFC |
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