Vasculitis de pequeño vaso (Registro nro. 21573)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02922nam a2200301 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2025 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Bohórquez Heras, C.
Rol del Autor autor
9 (RLIN) 36764
245 ## - Titulo
Titulo Vasculitis de pequeño vaso
300 ## - Páginas
Paginación páginas 2064-2081
520 ## - Resumen
Resumen Las vasculitis de pequeño vaso son un grupo de enfermedades inflamatorias que afectan arteriolas, capilares y vénulas, clasificadas por la nomenclatura de Chapel Hill (2012). Incluyen vasculitis mediadas por inmunocomplejos (IgAV, crioglobulinémica, urticaria hipocomplementémica) y vasculitis asociadas a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo (ANCA) o anticuerpos antimembrana basal glomerular (anti-MBG). Estas enfermedades presentan mecanismos inmunopatológicos heterogéneos, con compromiso multisistémico. La vasculitis IgA, prevalente en niños, se asocia con depósitos de IgA en pequeños vasos, desencadenada frecuentemente por infecciones respiratorias. Sus manifestaciones incluyen púrpura palpable, artritis, dolor abdominal y nefritis, esta última como principal determinante del pronóstico. La VC suele relacionarse con hepatitis C o enfermedades autoinmunes, manifestándose con púrpura, neuropatía, artralgias y glomerulonefritis. Su tratamiento combina antivirales, glucocorticoides e inmunoterapia como rituximab. La urticaria vasculítica hipocomplementémica incluye lesiones urticariformes persistentes, hipocomplementemia y anticuerpos anti-C1q con compromiso renal y pulmonar en casos graves. La poliangitis microscópica (PAM), asociada a ANCA, afecta principalmente a los riñones y los pulmones, causando glomerulonefritis necrotizante y hemorragia alveolar. La vasculitis por anticuerpos anti-MBG es rara, caracterizada por autoanticuerpos dirigidos contra el colágeno IV. Se manifiesta como un síndrome pulmón-riñón con hemorragia alveolar y glomerulonefritis rápidamente progresiva. El diagnóstico combina clínica, inmunología e histopatología. El manejo depende de la gravedad y los órganos comprometidos, siendo clave un seguimiento prolongado.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores VASCULITIS
9 (RLIN) 32232
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores INMUNOGLOBULINA A
9 (RLIN) 49448
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores POLIANGITIS MICROSCÓPICA
9 (RLIN) 33916
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ENFERMEDAD POR ANTICUERPOS ANTIMEMBRANA BASAL GLOMERULAR
9 (RLIN) 35450
653 ## - Palabras claves
Palabras claves PÚRPURA DE SCHÖNLEIN HENOCH
653 ## - Palabras claves
Palabras claves VASCULITIS CRIOGLOBULINÉMICA
653 ## - Palabras claves
Palabras claves URTICARIA VASCULÍTICA HIPOCOMPLEMENTÉMICA
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Rico Sánchez-Mateos, E.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 36803
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Fernández Fernández, E.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 40046
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Campos Esteban, J.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 49289
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Abbasi Pérez, A.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 36801
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 22143
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED149
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2025-06-26
Catalogador AFC

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