Alteraciones del sistema hemostático (Registro nro. 20949)
[ vista simple ]
000 -Cabecera | |
---|---|
Campo de control interno | 02080nam a2200265 4500 |
001 - Número de control | |
control field | ESSALUD |
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
Elementos de Longitud Fija - Información | t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
040 ## - Origen de la Catalogación | |
Origen de la Catalogación | BMG |
041 ## - Idioma | |
Idioma | spa |
100 ## - Autor | |
Autor | Morellón Peña, C.I. |
Rol del Autor | autor |
9 (RLIN) | 48378 |
245 ## - Titulo | |
Titulo | Alteraciones del sistema hemostático |
300 ## - Páginas | |
Paginación | páginas 1275-1287 |
520 ## - Resumen | |
Resumen | La hemostasia es un proceso dinámico que implica la regulación finamente coordinada de varios componentes, incluidas las plaquetas, las proteínas plasmáticas y el endotelio, para mantener un equilibrio hemostático y evitar diátesis hemorrágicas y trombosis. La comprensión de este proceso ha evolucionado hacia un modelo donde las interacciones ocurren principalmente en superficies celulares. En la presente actualización se analiza la fisiología de la hemostasia, con mayor énfasis en la hemostasia secundaria, y se abordan diversas técnicas diagnósticas empleadas para evaluar las diátesis hemorrágicas, desde los estudios básicos hasta los análisis moleculares, resaltando la importancia del diagnóstico molecular en la identificación precisa de estos trastornos. Así mismo, se realiza una revisión de la fisiopatología, el diagnóstico y el tratamiento de las coagulopatías congénitas más comunes (la hemofilia y la enfermedad de von Willebrand), junto con una breve mención de las coagulopatías hereditarias menos frecuentes y la hiperfibrinólisis congénita. |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | FACTORES DE COAGULACIÓN SANGUÍNEA |
9 (RLIN) | 48379 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | HEMOSTASIS |
9 (RLIN) | 40280 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | TRASTORNOS HEMORRÁGICOS |
9 (RLIN) | 40290 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | TRASTORNOS DE LA COAGULACIÓN SANGUÍNEA HEREDADOS |
9 (RLIN) | 34781 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | ENFERMEDADES DE VON WILLEBRAND |
9 (RLIN) | 40281 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Mendoza Martínez, A. |
Rol del autor | autor |
9 (RLIN) | 48380 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Leal Ferrero, A.C. |
Rol del autor | autor |
9 (RLIN) | 48381 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Jiménez Yuste, V. |
Rol del autor | autor |
9 (RLIN) | 48382 |
773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
Host Biblionumber | 15325 |
Host Itemnumber | 21713 |
Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
Codigo barras item/ejemplar | MED137 |
Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
ISSN | 0304-5412 |
942 ## - Elementos de Koha | |
Tipo de Documento | Artículos |
Fecha procesamiento | 2024-12-18 |
Catalogador | AFC |
No hay ítems disponibles.