Seventy years of pheochromocytomas and paragangliomas in Argentina: the FRENAR database (Registro nro. 20638)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02698nam a2200313 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2024 sp ||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma eng
100 ## - Autor
Autor De Miguel, V.C.
Rol del Autor autor
9 (RLIN) 47864
245 ## - Titulo
Titulo Seventy years of pheochromocytomas and paragangliomas in Argentina: the FRENAR database
246 ## - Variante del Titulo
Titulo Setenta años de Feocromocitoma y Paraganglioma en Argentina
300 ## - Páginas
Paginación páginas 170-178
520 ## - Resumen
Resumen Los feocromocitomas y paragangliomas (FPGL) son tumores neuroendocrinos que se caracterizan por la excesiva producción de catecolaminas. El objetivo de este estudio es describir las características clínicas de los FPGL en Argentina durante las últimas décadas. Se realizó un análisis retrospectivo multicéntrico de corte transversal de pacientes pediátricos y adultos con FPGL confirmados por anatomía patológica. Se identificaron 486 pacientes con FPGL, el 58,4% eran mujeres, la edad promedio al diagnóstico de 38,3 años y el 15,2% eran menores de 18 años. La hipertensión, así como los signos y síntomas clásicos, estuvieron presentes en el 80,9% de los pacientes. El incidentaloma adrenal, como forma de presentación, aumentó en las dos últimas décadas, del 3,9% (1953-2000) al 21,8% (2001-2022), p<0,001. La mayoría de los tumores se localizaron en las glándulas adrenales (83,0%), el 20,0% fueron bilaterales y el tamaño mediano del tumor fue de 4,8cm. Se observó recurrencia local y metástasis en el 10,9 y el 12,2%. De 412 pacientes, el 87,0% presentaban una excreción urinaria elevada de catecolaminas y/o sus metabolitos. Se identificó en 148 pacientes un síndrome genético hereditario, correspondiente al 30,4% de la población estudiada. La distribución de los síndromes hereditarios mostró que MEN2, VHL y PGL4 fueron los síndromes más prevalentes. Este estudio poblacional, que abarca siete décadas, ofrece información valiosa sobre las características de los pacientes con FPGL en Argentina. FRENAR database es el Registro Argentino de Feocromocitoma y Paraganglioma.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores FEOCROMOCITOMA
9 (RLIN) 7400
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores PARAGANGLIOMA
9 (RLIN) 36324
653 ## - Palabras claves
Palabras claves INCIDENTALOMA ADRENAL
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Aparicio, L.S.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47865
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Sansó, G.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47866
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Paissan, A.L.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47867
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Lupi, S.N.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47868
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Belli, S.H.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47869
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Tkatch, J.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47870
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Marín, M.J.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47871
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Barontini, M.B.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 47872
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 19150
Host Itemnumber 21560
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier España
Codigo barras item/ejemplar HRV008
Titulo de la Revista Hipertensión y Riesgo Vascular
Número de control de registro ESSALUD
ISSN 1889-1837
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2024-09-10
Catalogador AFC

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