Hiperaldosteronismo primario (Registro nro. 20466)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02624nam a2200253 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20240730121747.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2024 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Araujo Castro, M.
Rol del Autor autor
9 (RLIN) 40134
245 ## - Titulo
Titulo Hiperaldosteronismo primario
300 ## - Páginas
Paginación páginas 727-737
520 ## - Resumen
Resumen El hiperaldosteronismo primario (HAP) es la causa más frecuente de hipertensión arterial (HTA) secundaria. Además, se asocia con un mayor riesgo cardiometabólico y de mortalidad que el observado en pacientes con HTA esencial. Se recomienda realizar el cribado de HAP mediante la determinación del cociente aldosterona/renina en pacientes con HTA grave y/o resistente, HTA con hipopotasemia, HTA e incidentaloma adrenal, HTA y antecedentes familiares de primer grado de HAP y en HTA asociada con fibrilación auricular no explicable por otras causas. Si se confirma un cociente de aldosterona/renina patológico se deben realizar pruebas dinámicas para establecer el diagnóstico de confirmación; habitualmente la prueba de sobrecarga salina o la prueba de captopril. Estas pruebas pueden obviarse en pacientes con HAP franco (aldosterona plasmática superior a 20 ng/dl, renina suprimida e hipopotasemia). El último paso en el diagnóstico es el estudio de localización, siendo la tomografía computarizada (TC) de suprarrenales la prueba inicial de elección. No obstante, en la mayoría de los pacientes en los que se plantee una cirugía suprarrenal, será necesario realizar un cateterismo de las venas adrenales (CVA) para establecer la lateralidad del HAP. No se considera necesario el CVA en casos de sospecha de carcinoma adrenocortical productor de aldosterona y/o HAP en paciente menores de 35 años con una lesión unilateral clara en la TC/resonancia magnética (RM). El tratamiento del HAP depende de los resultados del estudio de localización: en las formas unilaterales el tratamiento de elección es la adrenalectomía unilateral y en las formas bilaterales lo serán los antagonistas del receptor de mineralocorticoides.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores HIPERALDOSTERONISMO
9 (RLIN) 40216
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores HIPERTENSIÓN
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores HIPERFUNCIÓN DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES
9 (RLIN) 40210
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Pascual Corrales, E.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 40137
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Ortiz Flores, A.E.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 40138
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Escobar Morreale, H.F.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 40139
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 21514
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED128
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2024-07-30
Catalogador AFC

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