Caso clínico: varón de 33 años con antecedentes de timoma y miastenia gravis con diarrea crónica, pérdida de peso y lesiones cutáneas (Registro nro. 20072)
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| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
|---|---|
| -- | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| -- | spa |
| 100 ## - Autor | |
| -- | Pascual Mato, M. |
| -- | autor |
| -- | 46993 |
| 245 ## - Titulo | |
| -- | Caso clínico: varón de 33 años con antecedentes de timoma y miastenia gravis con diarrea crónica, pérdida de peso y lesiones cutáneas |
| 300 ## - Páginas | |
| -- | páginas 284e1-284e3 |
| 520 ## - Resumen | |
| -- | Caso clínico de paciente varón de 33 años con antecedentes de timoma asociado a miastenia gravis resecado, con recidiva pleuropulmonar ocho años después. Independiente para las actividades de la vida diaria, sin hábitos tóxicos, ni alergias<br/>medicamentosas conocidas. No presentaba otros antecedentes quirúrgicos ni consumo de medicación habitual. Acudió a urgencias por un cuadro de 12 meses de evolución consistente en aumento en el número de deposiciones (hasta 5-8 al día) de consistencia acuosa, sin productos patológicos pero con nocturnidad y pérdida de 10 kg de peso (15% de su peso corporal). Además, refería febrícula ocasional y aparición de varias lesiones cutáneas de tipo liquenoide. Sus constantes vitales eran normales y estaba afebril. En la exploración física destacaba caquexia y máculas de color marronáceo localizadas a nivel de tronco. No presentaba lesiones en mucosas. Se realizaron pruebas de laboratorio con análisis de heces y pruebas de imagen. En el proteinograma destacaba una hipogammaglobulinemia. Se realizaron cultivos de heces y estudio de parásitos con resultados negativos de forma reiterada. El diagnóstico diferencial debió realizarse con causas de atrofia vellositaria que a su vez cursaran con hipogammaglobulinemia. En el caso de las hipogammaglobulinemias secundarias, estas pueden ocurrir bien secundarias a fármacos (ausentes en nuestro paciente) o tumores sólidos (descartados por pruebas complementarias), enfermedades sistémicas que produzcan supresión de la medula ósea, u otras causas menos frecuentes como la hipogammaglobulinemia asociada a timoma (síndrome de Good). El tratamiento de elección es la administración de gammaglobulinas endovenosas de forma mensual, así como la timectomía para disminuir el crecimiento invasivo local. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| -- | AGAMMAGLOBULINEMIA |
| -- | 47000 |
| 653 ## - Palabras claves | |
| -- | DIARREA CRÓNICA |
| 700 ## - Autor Personal | |
| -- | Crespo García, J. |
| -- | autor |
| -- | 46987 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| -- | Ribes Peiró, C. |
| -- | autor |
| -- | 47001 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| -- | Gutiérrez García, C. |
| -- | autor |
| -- | 46994 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| -- | 15325 |
| -- | 21125 |
| -- | Barcelona Elsevier |
| -- | MED120 |
| -- | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
| -- | (ESSALUD)ESSALUD |
| -- | 0304-5412 |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| -- | ARTICULOS |
| -- | 2024-04-25 |
| -- | AFC |
| 999 ## - SYSTEM CONTROL NUMBERS (KOHA) | |
| -- | 20072 |
| -- | 20072 |
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