Varón de 80 años con glomerulonefritis e infiltrados pulmonares (Registro nro. 19428)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02372nam a2200229 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20230628162417.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2023 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Fernández Rodríguez, M.L.
Rol del Autor autor
9 (RLIN) 32231
245 ## - Titulo
Titulo Varón de 80 años con glomerulonefritis e infiltrados pulmonares
300 ## - Páginas
Paginación páginas 4874-4874.e2
520 ## - Resumen
Resumen Caso clínico de un paciente varón de 80 años con antecedentes de hipertensión arterial y diabetes mellitus tipo 2, con enfermedad renal crónica grado 3 sin proteinuria, secundaria a probable nefropatía diabética, que acudió al servicio de urgencias por hematuria macroscópica. Presentó en la analítica realizada: Cr 2,1mg/dl, CKD-EPI 32ml/min, sedimento con 50-70 hematíes/campo e índice proteínas/Cr (Pr/Cr) en orina 2mg/g además de anemia con hemoglobina (Hb) 9,5g/dl. Fue diagnosticado de infección urinaria no complicada. A la semana, acudió de nuevo al servicio de urgencias por disnea, astenia y febrícula con deterioro del estado general y persistencia de hematuria. En la radiografía de tórax presentaba infiltrados intersticiales bilaterales en vidrio deslustrado. Entre las pruebas complementaria adicionales se detectó positividad para p-ANCA anti-MPO a título de 150UR/ml. Las vasculitis de pequeño vaso se asocian en el 90% de los casos a anticuerpos tipo ANCA (anticuerpos anticitoplasma de neutrófilo) circulantes, agrupándose estas enfermedades bajo el término "vasculitis asociadas a ANCA" en la clasificación de Chapel Hill de 2012. Dada la sospecha de vasculitis sistémica, los hallazgos histológicos más característicos consistirían en una glomerulonefritis necrotizante pauciinmune con proliferación extracapilar (semilunas). Dada la forma de presentación con glomerulonefritis rápidamente progresiva con hemorragia pulmonar, se consideró como diagnóstico más probable poliangitis microscópica.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores GLOMERULONEFRITIS
9 (RLIN) 32148
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores POLIANGITIS MICROSCOPICA
9 (RLIN) 33916
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Bouarich, H.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 32234
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Martínez Miguel, P.
Rol del autor autor
9 (RLIN) 32237
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 20417
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED105
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2023-06-28
Catalogador AFC

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