Varón de 70 años con astenia, lumbalgia, hiporexia y pérdida de peso (Registro nro. 19419)
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| 000 -Cabecera | |
|---|---|
| Campo de control interno | 02018nam a2200229 4500 |
| 001 - Número de control | |
| control field | ESSALUD |
| 005 - Fecha y hora de la última transacción | |
| Campo de control | 20230628105854.0 |
| 007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
| Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
| 008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
| Elementos de Longitud Fija - Información | t2023 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
| Origen de la Catalogación | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| Idioma | spa |
| 100 ## - Autor | |
| Autor | Rivas Becerra, B. |
| Rol del Autor | autor |
| 9 (RLIN) | 45600 |
| 245 ## - Titulo | |
| Titulo | Varón de 70 años con astenia, lumbalgia, hiporexia y pérdida de peso |
| 300 ## - Páginas | |
| Paginación | páginas 4818.e1-4818.e3 |
| 520 ## - Resumen | |
| Resumen | Caso clínico de un paciente varón de 70 años, sin antecedentes de interés, acude a urgencias por astenia intensa y dolor lumbar de 7 días de evolución que aumenta con la deambulación y con los cambios posturales. Refiere pérdida de peso de 5 kg en el último mes con disminución del apetito. No presentó náuseas ni vómitos, ni alteración del ritmo intestinal. Presentó orinas claras, sin síndrome miccional. Había tomado paracetamol y metamizol para el dolor lumbar. Hallazgos analíticos de anemia de trastornos crónicos, fracaso renal agudo de etiología parenquimatosa con acidosis metabólica no anion gap hipopotasémica con anion gap urinario positivo con presencia de glucosuria y proteinuria no selectiva de origen tubular. Ante dichos hallazgos asociados a la presencia de hipofosfatemia e hipouricemia, se sospechó síndrome de Fanconi (acidosis tubular renal tipo 2 o proximal, hipouricemia, glucosuria, hipofosfatemia con hiperfosfaturia, proteinuria tubular). Se solicitó la reabsorción tubular de fosfatos en orina de 24 horas, excreción fraccional de urato y determinación de aminoácidos en orina. El diagnóstico sería una disproteinemia tipo mieloma múltiple |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | MIELOMA MÚLTIPLE |
| 9 (RLIN) | 13570 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | SÍNDROME DE FANCONI |
| 9 (RLIN) | 45610 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Vega Cabrera, C. |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 45598 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Fernández Juárez, G. |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 45602 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| Host Biblionumber | 15325 |
| Host Itemnumber | 20416 |
| Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
| Codigo barras item/ejemplar | MED104 |
| Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
| Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
| ISSN | 0304-5412 |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| Tipo de Documento | Artículos |
| Fecha procesamiento | 2023-06-28 |
| Catalogador | AFC |
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