Protocolo diagnóstico de la debilidad muscular (Registro nro. 19371)
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| 000 -Cabecera | |
|---|---|
| Campo de control interno | 02269nam a2200241 4500 |
| 001 - Número de control | |
| control field | ESSALUD |
| 005 - Fecha y hora de la última transacción | |
| Campo de control | 20230619101047.0 |
| 007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
| Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
| 008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
| Elementos de Longitud Fija - Información | t2023 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
| Origen de la Catalogación | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| Idioma | spa |
| 100 ## - Autor | |
| Autor | Hernández Ramírez, M.R. |
| Rol del Autor | autor |
| 9 (RLIN) | 44798 |
| 245 ## - Titulo | |
| Titulo | Protocolo diagnóstico de la debilidad muscular |
| 300 ## - Páginas | |
| Paginación | páginas 4601-4607 |
| 520 ## - Resumen | |
| Resumen | La debilidad muscular es un hallazgo común en múltiples patologías. Puede estar presente en patologías que afectan al sistema nervioso central y periférico, así como en patologías de la unión neuromuscular y del propio músculo. Es fundamental un adecuado enfoque clínico inicial, con una anamnesis exhaustiva y sistemática que identifique: patrón de herencia, factores desencadenantes, edad, forma de inicio y síntomas específicos. La exploración neurológica y general nos aportará datos fundamentales para ir restringiendo las posibilidades diagnósticas. Los estudios neurofisiológicos son una extensión de la exploración clínica, los cuales pueden sugerir el origen miopático, siendo diagnósticos en las enfermedades de la transmisión neuromuscular. Los análisis con determinación de enzimas musculares (especialmente la creatina-cinasa) también ayudarán a la hora de orientar el estudio. Distintos anticuerpos son diagnósticos en enfermedades como miopatías inflamatorias o miastenia gravis. La biopsia muscular muestra rasgos característicos de distintas miopatías y puede ser diagnóstica o reducir el diagnóstico diferencial a unas cuantas entidades. En las miopatías hereditarias y los síndromes miasténicos congénitos, el diagnóstico de certeza se establece, en muchas ocasiones, por el estudio genético que identifica el defecto molecular subyacente. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | DEBILIDAD MUSCULAR |
| 9 (RLIN) | 32058 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL |
| 9 (RLIN) | 25242 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TÉCNICAS DE DIAGNÓSTICO NEUROLÓGICO |
| 9 (RLIN) | 33058 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Barbero Jiménez, D.E. |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 44795 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Villamor Rodríguez, J. |
| Rol del autor | autor |
| 9 (RLIN) | 44793 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| Host Biblionumber | 15325 |
| Host Itemnumber | 20406 |
| Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
| Codigo barras item/ejemplar | MED100 |
| Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
| Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
| ISSN | 0304-5412 |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| Tipo de Documento | Artículos |
| Fecha procesamiento | 2023-06-19 |
| Catalogador | AFC |
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