Diseño y resultados intermedios del registro de cierre de orejuela izquierda con el dispositivo Watchman en pacientes en hemodiálisis, EPIC06-WATCH-HD (Registro nro. 17912)

000 -Cabecera
Campo de control interno 03010nab a2200277 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20220320165741.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2022 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Pérez de Prado, Armando
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 38061
245 ## - Titulo
Titulo Diseño y resultados intermedios del registro de cierre de orejuela izquierda con el dispositivo Watchman en pacientes en hemodiálisis, EPIC06-WATCH-HD
300 ## - Páginas
Paginación páginas 179-181
520 ## - Resumen
Resumen La fibrilación auricular (FA) es frecuente en los pacientes con enfermedad renal crónica terminal (ERCT), con una prevalencia de entre el 7 y el 24%. La FA sextuplica el riesgo de ictus de los pacientes en hemodiálisis y quintuplica el riesgo de hemorragia. Son pocas las publicaciones que han evaluado los efectos de los anticoagulantes orales de acción directa (ACOD) en los pacientes con ERCT y no se ha hecho ningún estudio de sus beneficios clínicos en esta situación. El cierre de la orejuela izquierda (COI) parece ser una opción terapéutica atractiva. El estudio LAAO with Watchman Device in Patients with Non-valvular Atrial Fibrillation and End-stage Chronic Kidney Disease on Hemodialysis (EPIC06-WATCH-HD) (NCT03446794) es un estudio observacional, prospectivo y multicéntrico con el objetivo de investigar la reducción de los eventos de ictus y hemorragia tras el COI con los dispositivos Watchman 2.5 o Watchman FLX durante un seguimiento clínico de 24 meses. La inscripción de pacientes para este registro multicéntrico se inició en 2017 y se ha incluido ya a un total de 51 pacientes en 12 centros de España. El COI se realizó con éxito en todos los pacientes excepto 1 (detección de un trombo en la orejuela izquierda) y hubo 2 complicaciones transitorias: 1 caso de shock anafiláctico (potencialmente relacionado con la administración de contraste) y 1 perforación de la orejuela que se trató con éxito mediante COI (sin necesidad de drenaje pericárdico). Teniendo en cuenta las tasas de eventos observadas, se recalculó el tamaño de la muestra, que se estableció en 136 pacientes para alcanzar una potencia estadística del 80% (α = 0,05) para detectar una reducción del 50% en el total de eventos combinados. El incremento respecto al tamaño muestral preespecificado se debió principalmente a una mortalidad y unas tasas de hemorragia superiores a las esperadas. El COI parece un tratamiento factible y seguro en los pacientes con ERCT.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores FIBRILACIÓN ATRIAL
9 (RLIN) 32928
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
9 (RLIN) 12357
653 ## - Palabras claves
Palabras claves CIERRE DE LA OREJUELA IZQUIERDA
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Benito González, Tomás
9 (RLIN) 42846
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Quirós, Alicia
9 (RLIN) 42847
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Torres Saura, Francisco
9 (RLIN) 42102
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Cruz González, Ignacio
9 (RLIN) 37722
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Ruiz Nodar, Juan M.
Rol del autor Autores
9 (RLIN) 42848
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 16438
Host Itemnumber 17765
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar RECARDIO018
Titulo de la Revista Revista Española de Cardiología
Número de control de registro ESSALUD
ISSN 1579-2242
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2022-03-18
Catalogador AFC

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