Innate cell response in severe SARS-CoV-2 infection in children: Expression analysis of CD64, CD18 and CD11a (Registro nro. 17731)
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000 -Cabecera | |
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Campo de control interno | 02915nam a2200301 4500 |
001 - Número de control | |
control field | ESSALUD |
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
Elementos de Longitud Fija - Información | t pe ||||| |||| 00| 0 spa d |
040 ## - Origen de la Catalogación | |
Origen de la Catalogación | BMG |
041 ## - Idioma | |
Idioma | spa |
100 ## - Autor | |
Autor | García Salido, A. |
Rol del Autor | Autor |
9 (RLIN) | 37320 |
245 ## - Titulo | |
Titulo | Innate cell response in severe SARS-CoV-2 infection in children: Expression analysis of CD64, CD18 and CD11a |
246 ## - Variante del Titulo | |
Titulo | Respuesta de innata celular en infeción pediátrica grave por SARS-CoV-2: análisis de expresión de CD64, CD18 y CD11a |
300 ## - Páginas | |
Paginación | páginas 50-53 |
520 ## - Resumen | |
Resumen | La respuesta inmune a la infección por SARS-CoV-2 parece ser un factor crítico en el desarrollo y pronóstico de los pacientes con COVID-19. En los niños, las formas graves de la enfermedad, como el síndrome inflamatorio multisistémico pediátrico asociado temporalmente con el SARS-CoV-2, parecen estar relacionadas con cierta desregulación inmunitaria. Por lo tanto, aumentar el conocimiento sobre la respuesta inmune celular innata al SARS-CoV-2 es de gran interés. Para ello, el estudio por citometría de flujo (FC) puede aportar datos críticos y una mayor comprensión de esta enfermedad. En este trabajo se estudian tres moléculas que forman parte de la respuesta celular innata a la infección: CD64, CD18 y CD11a. En este informe se estudia a tres niños con infección grave por SARS-CoV-2. Además, los comparamos con un control sano, un caso de infección gripal grave y un caso de sepsis por Neisseria meningitidis. Se extrajo una muestra de ml de sangre periférica al ingreso a la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). Las muestras obtenidas se recogieron en EDTA estéril a temperatura ambiente o refrigeradas a 4°C, después de lo cual se usaron para estudios de marcadores de células CD45+ y se analizaron por FC dentro de las 24 H. Se describe el inmunofenotipo de los tres niños con infección grave por SARS-CoV-2. Se observó una regulación positiva significativa de la expresión de CD64, CD18 y CD11a en los leucocitos. En comparación con documentos anteriores y con otros tipos de infección, parece ser mayor. Esto podría informar sobre la desregulación inmune provocada por el SARS-CoV-2. El uso de FC puede conducir a una mejor comprensión de esta respuesta y optimizar las terapias aplicadas. |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | INFECCIONES POR CORONAVIRUS |
9 (RLIN) | 35287 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | PEDIATRÍA |
9 (RLIN) | 6401 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | CITOMETRÍA DE FLUJO |
9 (RLIN) | 36253 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | UNIDADES DE CUIDADO INTENSIVO PEDIÁTRICO |
9 (RLIN) | 31943 |
653 ## - Palabras claves | |
Palabras claves | RESPUESTA INMUNE CELULAR INNATA |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | García Teresa, M.Á. |
9 (RLIN) | 42293 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Leoz Gordillo, I. |
9 (RLIN) | 42294 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Martínez de Azagra Garde, A. |
9 (RLIN) | 42295 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Cabrero Hernández, M. |
9 (RLIN) | 42296 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Ramirez Orellana, M. |
Rol del autor | Autores |
9 (RLIN) | 42297 |
773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
Host Biblionumber | 16154 |
Host Itemnumber | 17652 |
Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
Codigo barras item/ejemplar | MEDINT019 |
Titulo de la Revista | Medicina Intensiva |
Número de control de registro | ESSALUD |
ISSN | 0210-5691 |
942 ## - Elementos de Koha | |
Tipo de Documento | Artículos |
Fecha procesamiento | 2022-01-21 |
Catalogador | AFC |
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