Actualización sobre el manejo diagnóstico y terapéutico del feocromocitoma y el paraganglioma (Registro nro. 17218)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02464nab a2200301 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20220202165329.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2020 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Mateo Gavira, I.
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 40220
245 ## - Titulo
Titulo Actualización sobre el manejo diagnóstico y terapéutico del feocromocitoma y el paraganglioma
300 ## - Páginas
Paginación páginas 1083-1093
520 ## - Resumen
Resumen Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores productores de catecolaminas que proceden de las células cromafines del sistema nervioso simpático de la médula adrenal o del tejido cromafín extraadrenal, respectivamente. Pueden ser esporádicos o encontrarse asociados a enfermedades genéticas hasta en un 30% de los casos. El diagnóstico de feocromocitoma debe establecerse mediante la confirmación bioquímica de la elevación de metanefrinas plasmáticas y/o urinarias, mientras que el diagnóstico de localización inicial se realiza mediante tomografía computarizada o resonancia magnética. La gammagrafía con 123I-metayodobencilguanidina (MIBG) y la tomografía por emisión de positrones con 18F-FDG o 68Ga-DOTATE pueden ser útiles en el feocromocitoma metastásico. La resección quirúrgica es el tratamiento de elección para los feocromocitomas y paragangliomas, siendo la única opción curativa en estos pacientes y esencial la correcta preparación preoperatoria para disminuir la morbimortalidad. El feocromocitoma maligno es una entidad poco frecuente que solo puede diagnosticarse tras la presencia de metástasis. No existe un tratamiento curativo eficaz y el pronóstico está determinado por la predisposición genética, desarrollo tumoral, progresión de la enfermedad y localización de las metástasis.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores FEOCROMOCITOMA
9 (RLIN) 7400
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores PARAGANGLIOMA
9 (RLIN) 36324
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores TUMORES NEUROENDOCRINOS
9 (RLIN) 39766
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores DIAGNÓSTICO
9 (RLIN) 4720
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores METÁSTASIS DE LA NEOPLASIA
9 (RLIN) 12719
653 ## - Palabras claves
Palabras claves METANEFRINAS
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Baena Nieto, G.
9 (RLIN) 40221
700 ## - Autor Personal
Autor Personal García García Doncel, L.
9 (RLIN) 40222
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Torres Barea, I.M.
Rol del autor Autores
9 (RLIN) 40223
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 17311
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED062
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
856 ## - URL - Dirección
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942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-11-08
Catalogador AFC

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