Variantes de SARS-CoV-2, una historia todavía inacabada (Registro nro. 16990)
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000 -Cabecera | |
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Campo de control interno | 02430nab a2200241 a 4500 |
001 - Número de control | |
control field | ESSALUD |
005 - Fecha y hora de la última transacción | |
Campo de control | 20211018104055.0 |
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
Elementos de Longitud Fija - Información | t2021 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
040 ## - Origen de la Catalogación | |
Origen de la Catalogación | BMG |
041 ## - Idioma | |
Idioma | spa |
100 ## - Autor | |
Autor | Sanz Moreno, J.C. |
Rol del Autor | Autor |
9 (RLIN) | 39658 |
245 ## - Titulo | |
Titulo | Variantes de SARS-CoV-2, una historia todavía inacabada |
300 ## - Páginas | |
Paginación | páginas 173-179 |
520 ## - Resumen | |
Resumen | Las mutaciones en el genoma de SARS-CoV-2 pueden afectar al gen que codifica el antígeno espicular (S), que interactúa con el receptor específico de la célula huésped, seleccionando variantes mutantes con alteraciones en su capacidad infectiva, potencial patógeno y resistencia a los anticuerpos neutralizantes. En la nomenclatura de las variantes se utiliza una forma «coloquial» que suele hacer referencia al país o lugar de detección, un código de la base de datos «Pangolín» y uno de la página «Nextstrain». Entre las nuevas variantes que se han ido propagando se incluyen la Británica B.1.1.7 (20I/501Y.V1), la Sudafricana B.1.351 (20H/501.V2), la Brasileña P.1 (20J/501Y.V3), las Californianas B.1.427 y B.1.429 (20C/S:452R) y la más reciente, la India B.1.617 (VUI-21APR-01). El método de referencia para la identificación de las variantes es la secuenciación del genoma completo. Sin embargo, ya se han desarrollado técnicas de PCR (reacción en cadena de la polimerasa por sus siglas en inglés Polymerase Chain Reaction) en tiempo real para la detección de mutaciones específicas que pueden facilitar su identificación presuntiva. El impacto de estas variantes en los programas globales de vacunación ha suscitado inquietud. En general se piensa que, dado que la respuesta evocada por la vacuna frente al antígeno S se dirige a la totalidad de la proteína y las mutaciones sólo afectan a regiones concretas, el efecto de escape a los anticuerpos vacunales será sólo limitado. Entre las estrategias futuras propuestas para la inmunoprotección se ha sugerido el incremento del número de dosis, la alternancia vacunal y el desarrollo de vacunas específicas frente a diferentes variantes. |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | VIRUS DEL SRAS |
9 (RLIN) | 35288 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | CORONAVIRUS |
9 (RLIN) | 39659 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | VACUNACIÓN |
653 ## - Palabras claves | |
Palabras claves | SARS-CoV-2 |
-- | VARIANTES |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Pérez Abeledo, M. |
Rol del autor | Autor |
9 (RLIN) | 39660 |
773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
Host Biblionumber | 16004 |
Host Itemnumber | 16298 |
Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
Codigo barras item/ejemplar | VAC003 |
Titulo de la Revista | Vacunas |
Número de control de registro | ESSALUD |
ISSN | 1576-9887 |
942 ## - Elementos de Koha | |
Tipo de Documento | Artículos |
Fecha procesamiento | 2021-10-18 |
Catalogador | AFC |
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