Enfermedad de Behçet (Registro nro. 16393)

000 -Cabecera
Campo de control interno 02353nab a2200229 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20210901030038.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2021 sp ||||| |||| 00| 0 spa d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma spa
100 ## - Autor
Autor Espinosa, G.
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 36912
245 ## - Titulo
Titulo Enfermedad de Behçet
300 ## - Páginas
Paginación páginas 1975-1984
520 ## - Resumen
Resumen Información actualizada de la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la enfermedad de Behçet. Es un trastorno inflamatorio crónico recidivante que cursa con brotes y cuya etiología es incierta. Su prevalencia varía según el área geográfica y la etnia, incrementándose desde el Mediterráneo hacia el Este Asiático a lo largo de la antigua «ruta de la seda». La manifestación clínica más característica son las úlceras orales y genitales, seguidas de otras lesiones cutáneas (eritema nudoso, papulopústuas, etc.) y uveítis. Con menos frecuencia se presenta con artritis, afectación gastrointestinal, vascular (arterial y venosa) y del sistema nervioso central. Tras los primeros años desde la presentación, suele evolucionar de forma favorable, pero la clínica vascular y neurológica, aunque menos común, puede ser fatal. La afectación ocular es la principal responsable de daño residual en forma de disminución de la agudeza visual. Suele comenzar en torno a la tercera década de la vida y no muestra un predominio claro de sexo, pero suele ser más grave en el masculino. El tratamiento tiene como objetivo suprimir las exacerbaciones inflamatorias y recurrencias que pueden causar daño orgánico irreversible. Debe individualizarse según el fenotipo y la gravedad de la enfermedad. Se fundamenta en la colchicina para la afectación cutaneomucosa, corticoides, otros inmunosupresores y anticuerpos monoclonales para la clínica más grave.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores SÍNDROME DE BEHCET
9 (RLIN) 36913
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDITARIAS
9 (RLIN) 36914
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Rodríguez Carballeira, M.
Rol del autor Autor
9 (RLIN) 36915
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15325
Host Itemnumber 16015
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier
Codigo barras item/ejemplar MED045
Titulo de la Revista Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica
Número de control de registro (ESSALUD)ESSALUD
ISSN 0304-5412
856 ## - URL - Dirección
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942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-08-18
Catalogador AFC

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