Enfermedad de Behçet (Registro nro. 16393)
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000 -Cabecera | |
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Campo de control interno | 02353nab a2200229 a 4500 |
001 - Número de control | |
control field | ESSALUD |
005 - Fecha y hora de la última transacción | |
Campo de control | 20210901030038.0 |
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
Elementos de Longitud Fija - Información | t2021 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
040 ## - Origen de la Catalogación | |
Origen de la Catalogación | BMG |
041 ## - Idioma | |
Idioma | spa |
100 ## - Autor | |
Autor | Espinosa, G. |
Rol del Autor | Autor |
9 (RLIN) | 36912 |
245 ## - Titulo | |
Titulo | Enfermedad de Behçet |
300 ## - Páginas | |
Paginación | páginas 1975-1984 |
520 ## - Resumen | |
Resumen | Información actualizada de la patogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la enfermedad de Behçet. Es un trastorno inflamatorio crónico recidivante que cursa con brotes y cuya etiología es incierta. Su prevalencia varía según el área geográfica y la etnia, incrementándose desde el Mediterráneo hacia el Este Asiático a lo largo de la antigua «ruta de la seda». La manifestación clínica más característica son las úlceras orales y genitales, seguidas de otras lesiones cutáneas (eritema nudoso, papulopústuas, etc.) y uveítis. Con menos frecuencia se presenta con artritis, afectación gastrointestinal, vascular (arterial y venosa) y del sistema nervioso central. Tras los primeros años desde la presentación, suele evolucionar de forma favorable, pero la clínica vascular y neurológica, aunque menos común, puede ser fatal. La afectación ocular es la principal responsable de daño residual en forma de disminución de la agudeza visual. Suele comenzar en torno a la tercera década de la vida y no muestra un predominio claro de sexo, pero suele ser más grave en el masculino. El tratamiento tiene como objetivo suprimir las exacerbaciones inflamatorias y recurrencias que pueden causar daño orgánico irreversible. Debe individualizarse según el fenotipo y la gravedad de la enfermedad. Se fundamenta en la colchicina para la afectación cutaneomucosa, corticoides, otros inmunosupresores y anticuerpos monoclonales para la clínica más grave. |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | SÍNDROME DE BEHCET |
9 (RLIN) | 36913 |
650 ## - Temas - Descriptores | |
Temas - Descriptores | ENFERMEDADES AUTOINFLAMATORIAS HEREDITARIAS |
9 (RLIN) | 36914 |
700 ## - Autor Personal | |
Autor Personal | Rodríguez Carballeira, M. |
Rol del autor | Autor |
9 (RLIN) | 36915 |
773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
Host Biblionumber | 15325 |
Host Itemnumber | 16015 |
Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier |
Codigo barras item/ejemplar | MED045 |
Titulo de la Revista | Medicine: Programa sistemático de actualización en medicina y protocolos de práctica clínica |
Número de control de registro | (ESSALUD)ESSALUD |
ISSN | 0304-5412 |
856 ## - URL - Dirección | |
URI/URL | <a href="https://drive.google.com/file/d/1xsYzp2xax1K8tp84sZX_qkMKb-lMnHho/view?usp=sharing">https://drive.google.com/file/d/1xsYzp2xax1K8tp84sZX_qkMKb-lMnHho/view?usp=sharing</a> |
942 ## - Elementos de Koha | |
Tipo de Documento | Artículos |
Fecha procesamiento | 2021-08-18 |
Catalogador | AFC |
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