Clinical profile of women diagnosed with Fabry disease non receiving enzyme replacement therapy (Registro nro. 15876)

000 -Cabecera
Campo de control interno 03480nab a2200325 a 4500
001 - Número de control
control field ESSALUD
005 - Fecha y hora de la última transacción
Campo de control 20210608171439.0
007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general
Tipo material - Descripcion fisica - info general ta
008 - Elementos de Longitud Fija - Información General
Elementos de Longitud Fija - Información t2019 sp ||||| |||| 00| 0 eng d
040 ## - Origen de la Catalogación
Origen de la Catalogación BMG
041 ## - Idioma
Idioma eng
100 ## - Autor
Autor Barba-Romero, Miguel Ángel
Rol del Autor Autor
9 (RLIN) 34528
245 ## - Titulo
Titulo Clinical profile of women diagnosed with Fabry disease non receiving enzyme replacement therapy
246 ## - Variante del Titulo
Titulo Perfil clínico de mujeres diagnosticadas de la enfermedad de Fabry no tratadas con sustitución enzimática
300 ## - Páginas
Paginación páginas 47-55
520 ## - Resumen
Resumen La enfermedad de Fabry (EF) es un trastorno de almacenamiento lisosómico hereditario, ligado al cromosoma X y derivado de una deficiencia de la enzima α-galactosidasa A. Aunque históricamente solo se ha considerado portadoras a las mujeres, esto ha sido contradicho por muchos estudios. El objetivo principal de este trabajo ha sido establecer un primer estudio español independiente de los registros actuales sobre la situación y seguimiento clínico de las mujeres diagnosticadas con EF que no recibían terapia de sustitución enzimática (TRE). Se llevó a cabo un estudio epidemiológico, transversal, descriptivo y multicéntrico en mujeres diagnosticadas con EF que no recibían TRE. Las evaluaciones sobre la sintomatología y la gravedad fueron recopiladas mediante varios cuestionarios clínicos. Adicionalmente se obtuvo información clínica y resultados de pruebas de laboratorio de las historias clínicas. Se estudiaron 33 mujeres con una edad media de 45,6±16,2 años. El inicio de los síntomas se produjo a una mediana de edad de 35,5 años (rango: 30,0-51,5), siendo diagnosticado en una mediana de 2 años después (rango: 1,0-1,5). Las mutaciones de sentido erróneo fueron las más frecuentes (n=22; 68,8%). Aunque el 69% se consideraron a sí mismas asintomáticas, 22 (66,7%) mostraron al menos un síntoma clínico relacionado con la EF. Utilizando el índice de severidad de Mainz y el índice pronóstico internacional de Fabry, la sintomatología neurológica obtuvo puntuaciones más altas tanto para la gravedad como para el pronóstico. El cuestionario de calidad de vida EQ-5D mostró que el 42,2% de las pacientes referían cierta ansiedad o depresión, y el 30,3% pensó que su vida estaba interferida de alguna manera por el dolor. El 62,5% no recibía ningún tratamiento y solo se ofreció TRE a una paciente (3,6%), que lo rechazó. En conclusión, aunque la mayoría de las mujeres heterocigotas para la EF no habían recibido TRE, ni tampoco ningún tratamiento sintomático, sí presentaban síntomas de la enfermedad. Un seguimiento cuidadoso de las pacientes junto con alguna terapia adyuvante podría ser de interés para retrasar el daño progresivo de los órganos y mejorar la calidad de vida de las pacientes.
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ENFERMEDAD DE FABRY
9 (RLIN) 34529
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores TRASTORNOS CEREBROVASCULARES
9 (RLIN) 32411
650 ## - Temas - Descriptores
Temas - Descriptores ENFERMEDADES GENÉTICAS LIGADAS AL CROMOSOMA X
9 (RLIN) 34530
653 ## - Palabras claves
Palabras claves TERAPIA DE SUSTITUCIÓN ENZIMÁTICA
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Serena, Joaquín
9 (RLIN) 34531
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Puig, Josep Maria
9 (RLIN) 34532
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Valverde C., Victor
9 (RLIN) 34533
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Climent, Vicente
9 (RLIN) 34534
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Herrero, José Antonio
9 (RLIN) 34535
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Huertas, Rafael
9 (RLIN) 34536
700 ## - Autor Personal
Autor Personal Torra, Roser
Rol del autor Autores
9 (RLIN) 34537
773 0# - Revista (Relacion con el numero)
Host Biblionumber 15728
Host Itemnumber 15870
Ciudad, Editorial Barcelona Elsevier España
Codigo barras item/ejemplar MEDCLIN014
Titulo de la Revista MEDICINA CLÍNICA
Número de control de registro ESSALUD
ISSN 0025-7753
942 ## - Elementos de Koha
Tipo de Documento Artículos
Fecha procesamiento 2021-06-07
Catalogador AFC

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