Trombofilia hereditaria y pérdidas de embarazo: estudio de una cohorte de Argentina (Registro nro. 15779)
[ vista simple ]
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
|---|---|
| -- | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| -- | spa |
| 100 ## - Autor | |
| -- | Perés Wingeyer, Silvia |
| -- | Autora |
| -- | 33970 |
| 245 ## - Titulo | |
| -- | Trombofilia hereditaria y pérdidas de embarazo: estudio de una cohorte de Argentina |
| 300 ## - Páginas | |
| -- | páginas 249-254 |
| 520 ## - Resumen | |
| -- | La trombofilia aumentaría el riesgo de complicaciones obstétricas al afectar la función vascular normal a nivel placentario. Nuestro objetivo fue estudiar las distribuciones genotípicas de cinco variantes genéticas asociadas a trombosis: factor V Leiden, protrombina G20210A, -675 4G/5G PAI-1, 10034C/T fibrinógeno gamma y 7872C/T factor XI y las frecuencias de los déficits de proteína C/S/antitrombina en pacientes argentinas con pérdida recurrente de embarazo (PRE) y, así, analizar su asociación con PRE, el tiempo gestacional de las pérdidas y el riesgo a sufrir otras complicaciones obstétricas de origen vascular. Se realizó un estudio de casos y controles, incluyendo 247 pacientes con PRE (casos), 107 mujeres fértiles (controles) y 224 individuos de población general (grupo de referencia). Los casos fueron estratificados de acuerdo con el tiempo gestacional de las pérdidas (PRE temprana, n = 89; pérdidas tardías, n = 158; pérdidas fetales, n = 107) y según el tipo de complicación obstétrica. No se encontraron diferencias significativas (p > 0,05) en la distribuciones genotípicas de las variantes analizadas entre el grupo PRE comparados con controles/grupo referencia, respectivamente. Tampoco según tiempo gestacional de la pérdida o las complicaciones obstétricas, excepto para la portación factor V Leiden en pacientes con retraso del crecimiento fetal vs. controles. El estudió conluyó que el factor V Leiden cumpliría un rol importante en ciertas patologías obstétricas como retraso del crecimiento fetal, donde la impronta trombótica parecería tener un papel importante. Las variantes genéticas 10034C/T fibrinógeno gamma y 7872C/T factor XI, con impacto reconocido en enfermedad tromboembólica, no estarían asociadas a PRE. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| -- | ABORTO HABITUAL |
| -- | 33971 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| -- | RETARDO DEL CRECIMIENTO FETAL |
| -- | 14852 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| -- | TROMBOFILIA |
| -- | 33972 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| -- | ENFERMEDADES GENÉTICAS CONGÉNITAS |
| -- | 33973 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| -- | Aranda, Federico |
| -- | 33974 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| -- | Udry, Sebastián |
| -- | 33975 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| -- | Latino, José |
| -- | 33976 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| -- | Larrañaga, Gabriela de |
| -- | Autores |
| -- | 33977 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| -- | 15728 |
| -- | 15859 |
| -- | Barcelona Elsevier España |
| -- | MEDCLIN007 |
| -- | MEDICINA CLÍNICA |
| -- | ESSALUD |
| -- | 0025-7753 |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| -- | ARTICULOS |
| -- | 2021-05-29 |
| -- | AFC |
| 999 ## - SYSTEM CONTROL NUMBERS (KOHA) | |
| -- | 15779 |
| -- | 15779 |
No hay ítems disponibles.