Trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños con β-talasemia y enfermedad drepanocítica: experiencia del grupo GETMON (Registro nro. 15759)
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| 000 -Cabecera | |
|---|---|
| Campo de control interno | 02515nab a2200325 a 4500 |
| 001 - Número de control | |
| control field | ESSALUD |
| 005 - Fecha y hora de la última transacción | |
| Campo de control | 20210526193955.0 |
| 007 - Tipo material - Descripcion fisica - info general | |
| Tipo material - Descripcion fisica - info general | ta |
| 008 - Elementos de Longitud Fija - Información General | |
| Elementos de Longitud Fija - Información | t2019 sp ||||| |||| 00| 0 spa d |
| 040 ## - Origen de la Catalogación | |
| Origen de la Catalogación | BMG |
| 041 ## - Idioma | |
| Idioma | spa |
| 100 ## - Autor | |
| Autor | Alonso, Laura |
| Rol del Autor | Autora |
| 9 (RLIN) | 33852 |
| 245 ## - Titulo | |
| Titulo | Trasplante de progenitores hematopoyéticos en niños con β-talasemia y enfermedad drepanocítica: experiencia del grupo GETMON |
| 300 ## - Páginas | |
| Paginación | páginas 135-140 |
| 520 ## - Resumen | |
| Resumen | El incremento descrito en la prevalencia de hemoglobinopatías, de β-talasemia mayor (TM) y de enfermedad drepanocítica (ED) que ha ocurrido en las últimas dos décadas en nuestro país ha generado nuevas necesidades en cuanto a recursos médicos tanto para la prevención como para el tratamiento de estos pacientes. El trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos (alo-TPH) es el tratamiento curativo disponible en nuestro medio para pacientes con hemoglobinopatías graves. El objetivo principal de este estudio fue conocer los resultados del alo-TPH en pacientes pediátricos con TM o ED realizados en unidades de trasplante hematopoyético pediátrico incluidas dentro del Grupo Español de Trasplante de Médula Ósea en Niños (GETMON). Se analizaron un total de 65 pacientes (43 pacientes afectados de TM y 22 de ED) que recibieron el alo-TPH en 6 unidades GETMON entre noviembre de 1989 y diciembre de 2014. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 81% y la supervivencia global del 92% en pacientes con TM. La supervivencia libre de eventos 3 años postrasplante fue del 79% y la supervivencia global del 85% en pacientes con ED. Los resultados de esta serie son comparables a los resultados de otras series internacionales y ofrecen un punto de partida para continuar intentando mejorar la evolución de estos pacientes. |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TALASEMIA BETA |
| 9 (RLIN) | 33853 |
| 650 ## - Temas - Descriptores | |
| Temas - Descriptores | TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA |
| 9 (RLIN) | 33854 |
| 653 ## - Palabras claves | |
| Palabras claves | ENFERMEDAD DREPANOCÍTICA |
| 653 ## - Palabras claves | |
| Palabras claves | TRASPLANTE DE PROGENITORES HEMATOPOYÉTICOS |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | González Vicent, Marta |
| 9 (RLIN) | 33855 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Belendez, Cristina |
| 9 (RLIN) | 33856 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Badell, Isabel |
| 9 (RLIN) | 33857 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Sastre, Ana |
| 9 (RLIN) | 33858 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Rodríguez Villa, Antonia |
| 9 (RLIN) | 33859 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Bermúdez Cortés, Mar |
| 9 (RLIN) | 33860 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Hladun, Raquel |
| 9 (RLIN) | 33861 |
| 700 ## - Autor Personal | |
| Autor Personal | Díaz de Heredia, Cristina |
| Rol del autor | Autoras |
| 9 (RLIN) | 33862 |
| 773 0# - Revista (Relacion con el numero) | |
| Host Biblionumber | 15728 |
| Host Itemnumber | 15856 |
| Ciudad, Editorial | Barcelona Elsevier España |
| Codigo barras item/ejemplar | MEDCLIN004 |
| Titulo de la Revista | MEDICINA CLÍNICA |
| Número de control de registro | ESSALUD |
| ISSN | 0025-7753 |
| 942 ## - Elementos de Koha | |
| Tipo de Documento | Artículos |
| Fecha procesamiento | 2021-05-25 |
| Catalogador | AFC |
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