Arrieta Antón, Enrique

Proyecto MapEA: evolución de la asistencia a la enfermedad de Alzheimer y otras demencias en España (2017-2024) - 10 páginas

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más frecuente de demencia y representa un importante reto sociosanitario en España, con una prevalencia estimada de 700.000-800.000 personas afectadas. El proyecto Mapa de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias en España, MapEA, iniciado en 2017, evidenció heterogeneidad territorial, limitaciones diagnósticas y déficits de coordinación en el abordaje de la EA, por lo que en 2024 se llevó a cabo una actualización con el objetivo de identificar avances, áreas de mejora y recomendaciones para optimizar la atención integral. Se desarrolló un estudio en cuatro fases que incluyó análisis de la literatura, elaboración y validación de un cuestionario digital distribuido a 138 profesionales de distintos ámbitos, análisis por comunidades autónomas e integración de la información mediante análisis descriptivo y temático con la participación de un Comité Asesor multidisciplinar. Los resultados mostraron un bajo o moderado grado de implementación y conocimiento de las estrategias estatales, con solo cuatro comunidades que disponen de planes autonómicos específicos. En comparación con 2017, se identificó un descenso en los recursos asistenciales, aunque se observó un incremento significativo en la disponibilidad de tecnologías diagnósticas y en la oferta de plazas de formación especializada. Las encuestas reflejaron actividad relevante en investigación clínica, si bien persistieron demoras en pruebas diagnósticas y una disponibilidad desigual de terapias no farmacológicas, frecuentemente condicionadas por financiación privada o copago. El proceso asistencial continuó mostrando heterogeneidad interterritorial y dificultades de coordinación entre niveles asistenciales. En conjunto, los resultados del MapEA 2024 evidencian avances en capacidad diagnóstica, formación e investigación, pero también desigualdades territoriales y carencias en coordinación, recursos humanos y equidad en el acceso, lo que subraya la necesidad de reforzar la formación profesional, integrar los servicios sanitarios y sociales y garantizar un apoyo estructurado a pacientes, familias y cuidadores.


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