Araujo Castro, M.
Indicaciones e interpretación de los estudios analíticos hormonales de la corteza suprarrenal - páginas 754-758
A nivel de la corteza suprarrenal, nos podemos encontrar desde patología benigna como los adenomas corticoadrenales a patología maligna como el carcinoma o las metástasis suprarrenales. En cuanto a su funcionalidad, el espectro de patologías es muy variable: desde adenomas no funcionantes, pacientes con secreción autónoma de cortisol (SAC), hiperaldosteronismo primario (HAP), síndrome de Cushing ACTH independiente, exceso de secreción de hormonas sexuales, hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) e insuficiencia suprarrenal (IS). El estudio hormonal es esencial para la adecuada caracterización de estos trastornos, siendo necesarias tanto pruebas hormonales basales como estudios funcionales en algunos casos para llegar al diagnóstico definitivo de sospecha. Para el cribado de síndrome de Cushing, el cortisol libre urinario, el cortisol salival nocturno o la prueba de supresión con 1mg de dexametasona (PSD) son las pruebas de elección; para la SAC la PSD; para el HAP el cálculo del cociente entre la concentración plasmática de aldosterona y la actividad o concentración de renina; para la IS la determinación del cortisol plasmático entre las 8-9 a.m. y tras estímulo con cosintropina, y para HSC la medición de la 17-hidroxiprogesterona plasmática.
ENFERMEDADES DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES
TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
SÍNDROME DE CUSHING
HIPERALDOSTERONISMO
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
Indicaciones e interpretación de los estudios analíticos hormonales de la corteza suprarrenal - páginas 754-758
A nivel de la corteza suprarrenal, nos podemos encontrar desde patología benigna como los adenomas corticoadrenales a patología maligna como el carcinoma o las metástasis suprarrenales. En cuanto a su funcionalidad, el espectro de patologías es muy variable: desde adenomas no funcionantes, pacientes con secreción autónoma de cortisol (SAC), hiperaldosteronismo primario (HAP), síndrome de Cushing ACTH independiente, exceso de secreción de hormonas sexuales, hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) e insuficiencia suprarrenal (IS). El estudio hormonal es esencial para la adecuada caracterización de estos trastornos, siendo necesarias tanto pruebas hormonales basales como estudios funcionales en algunos casos para llegar al diagnóstico definitivo de sospecha. Para el cribado de síndrome de Cushing, el cortisol libre urinario, el cortisol salival nocturno o la prueba de supresión con 1mg de dexametasona (PSD) son las pruebas de elección; para la SAC la PSD; para el HAP el cálculo del cociente entre la concentración plasmática de aldosterona y la actividad o concentración de renina; para la IS la determinación del cortisol plasmático entre las 8-9 a.m. y tras estímulo con cosintropina, y para HSC la medición de la 17-hidroxiprogesterona plasmática.
ENFERMEDADES DE LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES
TÉCNICAS Y PROCEDIMIENTOS DIAGNÓSTICOS
SÍNDROME DE CUSHING
HIPERALDOSTERONISMO
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA